(カプリリル/カプリル)グルコシドの基本情報・配合目的・安全性
| 化粧品表示名 | (カプリリル/カプリル)グルコシド |
|---|---|
| 医薬部外品表示名 | アルキル(8~16)グルコシド |
| 部外品表示別名 | アルキルグリコシド |
| INCI名 | Caprylyl/Capryl Glucoside |
| 配合目的 | 洗浄、可溶化 など |
1. 基本情報
1.1. 定義
以下の化学式で表されるカプリリルアルコールおよびデシルアルコールとグルコースを縮合して得られる物質であり、多価アルコール縮合型(∗1)のアルキルグリコシド(∗2)に分類される非イオン性界面活性剤（ノニオン性界面活性剤）です[1]。
∗1 グルコースは単糖であり、糖は多価アルコールの最初の酸化生成物であることから、非イオン界面活性剤の分類においては多価アルコール関連物質として多価アルコールに分類し、ここでは多価アルコール縮合型としています。
∗2 アルキルポリグリコシドともよばれます。
1.2. 性状
(カプリリル/カプリル)グルコシドの性状は、
| 状態 | 淡黄色のわずかに濁った液体 |
|---|
2. 化粧品としての配合目的
- 洗浄作用
- 可溶化
主にこれらの目的で、ボディソープ製品、香水、洗顔料、シャンプー製品、クレンジング製品、スキンケア製品、ハンドケア製品、ボディケア製品などに使用されています。
以下は、化粧品として配合される目的に対する根拠です。
2.1. 洗浄作用
洗浄作用に関しては、前提知識として洗浄作用および洗浄のメカニズムについて解説します。
「汚れる」ということは、汚れが固体表面へ付着することであり、汚れを除去するためには汚れの付着エネルギー以上のエネルギーを外部から加える必要があることが知られています[4a]。
洗浄作用とは、この付着エネルギーを最小にして、汚れを取り除きやすくして汚れを再付着しにくくすることをいい、具体的な洗浄作用のメカニズムについては以下の洗浄のメカニズム図をみてもらうとわかりやすいと思いますが、
まず汚れおよび固体表面が洗浄液でぬれ、次に汚れおよび固体表面に界面活性剤が吸着し、そして汚れがローリングアップ(∗3)、乳化、可溶化によって分散・溶解し、最後に再付着しないようにすすぐことで除去されるといった一連の過程になります[4b][5]。
∗3 液体汚れが油滴となって固体表面から離脱する現象のことです。
(カプリリル/カプリル)グルコシドは、グルコースを親水基、カプリリルアルコールおよびデシルアルコールを疎水基としたアルキルグリコシド（非イオン界面活性剤）ですが、アルルグリコシドは非イオン界面活性剤でありながら優れた洗浄力と高い起泡性を有しており、かつ陰イオン界面活性剤と比較して皮膚に対して低刺激性であることから、洗浄目的で主にボディソープ製品、洗顔料、シャンプー製品、クレンジング製品などに使用されています[2b][3b][6a][7]。
2.2. 可溶化
可溶化に関しては、(カプリリル/カプリル)グルコシドはグルコースを親水基、カプリリルアルコールおよびデシルアルコールを疎水基としたアルキルグリコシド（非イオン界面活性剤）であり、可溶化作用をもつことから、一般に透明の水溶性基剤の中に香料、精油、防腐剤などの親油性物質を透明かつ均一に溶かし込む目的で使用されています[6b]。
3. 混合原料としての配合目的
(カプリリル/カプリル)グルコシドは混合原料が開発されており、(カプリリル/カプリル)グルコシドと以下の成分が併用されている場合は、混合原料として配合されている可能性が考えられます。
| 原料名 | ClearSol E |
|---|---|
| 構成成分 | ラウリン酸ポリグリセリル-10、ラウリン酸ポリグリセリル-4、(カプリリル/カプリル)グルコシド、水 |
| 特徴 | 100％天然由来で、エッセンシャルオイルを透明に可溶化する可溶化剤 |
| 原料名 | Resassol Apostrophie |
|---|---|
| 構成成分 | (カプリリル/カプリル)グルコシド、水、ヤシ油脂肪酸ポリグリセリル-3、ラウリン酸ポリグリセリル-10、クエン酸 |
| 特徴 | 多くの精油、香料に対して素晴らしい可溶化力を示し、透明に可溶化する可溶化剤 |
| 原料名 | MAKIGREEN LCS+ |
|---|---|
| 構成成分 | (カプリリル/カプリル)グルコシド、イソステアリン酸ポリグリセリル-10、ジラウラミドグルタミドリシンNa |
| 特徴 | 香料（エッセンシャルオイル）を含むあらゆる油性成分を水に効果的に可溶化する植物物由の可溶化剤 |
| 原料名 | OLEAMULSION WW |
|---|---|
| 構成成分 | 水、トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル、グリセリン、ステアリン酸ポリグリセリル-3、オリーブ脂肪酸K、(カプリリル/カプリル)グルコシド、セテアリルアルコール、オリーブ果実油、ステアリン酸グリセリル |
| 特徴 | 拭き取り製品用100%植物由来の濃縮液晶エマルション |
4. 配合製品数および配合量範囲
実際の配合製品数および配合量に関しては、海外の2011年の調査結果になりますが、以下のように報告されています(∗4)。
∗4 以下表におけるリーブオン製品は、付けっ放し製品（スキンケア製品やメイクアップ製品など）を指し、またリンスオフ製品は、洗い流し製品（シャンプー、ヘアコンディショナー、ボディソープ、洗顔料、クレンジングなど）を指します。
5. 安全性評価
- 外原規2021規格の基準を満たした成分が収載される医薬部外品原料規格2021に収載
- 15年以上の使用実績
- 皮膚刺激性：ほとんどなし
- 眼刺激性：ほとんどなし-最小限
- 皮膚感作性（アレルギー性）：ほとんどなし（データなし）
- タンパク質変性：ほとんどなし
- 皮膚のアミノ酸および脂質の溶出：少ない
このような結果となっており、化粧品配合量および通常使用下において、一般に安全性に問題のない成分であると考えられます。
以下は、この結論にいたった根拠です。
5.1. 皮膚刺激性
Cosmetic Ingredient Reviewの安全性データ[8a]によると、
- [動物試験] 6匹のウサギの健常な皮膚に3%,9%および27%(カプリリル/カプリル)グルコシド水溶液を2週間の間に10回、6時間開放パッチを適用し、パッチ除去後に皮膚刺激性を評価したところ、適用開始後ではすべての濃度群でわずかな刺激がみられ、3日後では高濃度群において中程度の皮膚刺激がみられた（Rohm and Haas Co,1985）
このように記載されており、試験データをみるかぎり実際に使用されている濃度範囲である濃度3%においてわずかな刺激が報告されているため、一般に皮膚刺激性は非刺激-わずかな刺激を引き起こす可能性があると考えられます。
5.2. 眼刺激性
Cosmetic Ingredient Reviewの安全性データ[8b]によると、
- [動物試験] 12匹のウサギを2匹6群に分け、それぞれ0.1,0.5,1.0,5.0,10および20%(カプリリル/カプリル)グルコシド溶液を点眼し、点眼後に眼刺激性を評価したところ、濃度0.1-5.0%においては非刺激-最小限の刺激であった。濃度10%は4時間で角膜刺激を示し、72時間で中程度の眼刺激であった。濃度20%は中程度の眼刺激であった（Rohm and Haas Co,1982）
- [動物試験] 24匹のウサギを6匹4群に分け、それぞれ0.5%,1.0%,5.0%および10%(カプリリル/カプリル)グルコシド溶液を点眼し、点眼後に眼刺激性を評価したところ、濃度0.5および1.0%は非刺激であった。濃度5%においては4時間で角膜刺激を示し、72時間以内にすべて消失した。濃度10%においては中程度の刺激を示し、72時間ですべて解消した（Rohm and Haas Co,1983）
このように記載されており、試験データをみるかぎり実際に使用されている濃度範囲である濃度3%以下において非刺激-最小限の眼刺激が報告されているため、一般に眼刺激性は非刺激-最小限の眼刺激を引き起こす可能性があると考えられます。
5.3. 皮膚感作性（アレルギー性）
医薬部外品原料規格2021に収載されており、15年以上の使用実績がある中で重大な皮膚感作の報告がみあたらないため、化粧品配合量および通常使用下において、一般に皮膚感作性（アレルギー性）はほとんどないと考えられますが、詳細な安全性試験データがみあたらず、データ不足のため詳細は不明です。
5.4. タンパク質変性
アルキルグリコシドは、非イオン界面活性剤ではあるものの洗浄剤に応用されており、化粧品における洗浄剤の対象である毛髪や皮膚の最外層はケラチンタンパク質であるため、これらタンパク質に対するアルキルグリコシド類の影響は重要です。
花王によって報告されたタンパク質に対するアルキルグリコシドの影響検証によると、
水溶性タンパク質であるミオグロビンにラウレス硫酸Na水溶液および各アルキルグリコシド水溶液を添加し、UV吸収量によってタンパク質量を測定したところ、ラウレス硫酸Na添加時ではUV吸収が減少し、タンパク変性が起きていることが確認されたが、アルキルグリコシド水溶液の添加では変化しないことが確認された。
このように報告されており[9a]、アルキルグリコシドはタンパク質変性に対して影響を及ぼさないことが認められています。
この結果は、陰イオン界面活性剤が静電気的および疎水的な相互作用によってタンパク質に結合するのに対して、非イオン界面活性剤は疎水的相互作用および水素結合による結合であるため、結合エネルギーとしてタンパク質を変性させるポテンシャルは、陰イオン界面活性剤のほうが高いためと考えられています[9b]。
5.5. 皮膚のアミノ酸および脂質溶出
ラウリル硫酸Naなどに代表されるAS系は、皮膚の角質層において水分要素である天然保湿因子やバリア機能を構築しているコレステロール、また皮脂腺由来のスクワレンなどを多く溶出することが知られており、皮膚のアミノ酸や脂質を溶出する洗浄剤の連用はバリア機能の低下や皮膚の乾燥による落屑などにつながる可能性が高まることから、健常な皮膚構成成分の溶出性の低い洗浄剤を使用することが重要であると考えられています。
1993年に花王によって報告されたラウリルグルコシドによる皮膚からのアミノ酸、脂質溶出の影響検証によると、
アミノ酸溶出量はラウリン酸Naが、脂質溶出量はラウレス硫酸Naが最も高く、非イオン界面活性剤でありアルキルグリコシドであるデシルグルコシドはどちらも陰イオン界面活性剤よりも溶出量は低い値を示した。
このように報告されており[9c]、デシルグルコシドおよびラウリルグルコシドと類似したアルキルグリコシドである(カプリリル/カプリル)グルコシドは、デシルグルコシドと同様に皮膚からのアミノ酸および脂質類の溶出量が低いと考えられます。
また、アルキルグリコシドは皮膚への吸着性も低いことが確認されています[9d]。
6. 参考文献
- ⌃日本化粧品工業連合会（2013）「(カプリリル/カプリル)グルコシド」日本化粧品成分表示名称事典 第3版,312.
- ⌃abBASF Personal Care and Nutrition GmbH（-）「PLANTACARE」Product Catalog,104-105.
- ⌃abShanghai Fine Chemicals Co., Ltd.（-）「GreenAPG 0810」Product Data Sheet.
- ⌃ab日光ケミカルズ株式会社（2006）「洗浄のメカニズム」新化粧品原料ハンドブックⅡ,631-635.
- ⌃鈴木 敏幸（2003）「洗浄剤」化粧品事典,567.
- ⌃ab株式会社成和化成（2022）「SEPPIC 界面活性剤」海外製品リスト,9-10.
- ⌃東西田 奈都子・齋藤 明良（2014）「糖系非イオン性界面活性剤アルキルグルコシドの特性と応用」オレオサイエンス(14)(11),473-477. DOI:10.5650/oleoscience.14.473.
- ⌃abM.M. Fiume, et al（2013）「Safety Assessment of Decyl Glucoside and Other Alkyl Glucosides as Used in Cosmetics」International Journal of Toxicology(32)(5_suppl),22S-48S. DOI:10.1177/1091581813497764.
- ⌃abcd亀谷 潤, 他（1993）「糖系非イオン性界面活性剤アルキルサッカライドの特性とシャンプーへの応用」日本化粧品技術者会誌(27)(3),255-266. DOI:10.5107/sccj.27.255.
