化粧品に配合されている成分、シロキクラゲ多糖体の効果や安全性について調べている方へ

シロキクラゲ科植物シロキクラゲ（学名：Tremella fuciformis 英名：Snow fungus）の子実体から水、BG（1,3-ブチレングリコール）またはこれらの混合液で抽出して得られる水溶性多糖エキスです。

シロキクラゲ多糖体は天然成分であることから、国・地域、時期、抽出方法によって成分組成に差異があると推察されますが、その成分組成は主に、

• 糖類：マンノース、キシロース、グルクロン酸

などで構成されています（文献1:-）。

シロキクラゲは、主に日本と中国で食用とされており、中国では古くから不老長寿の秘薬とされ、世界三大美女の一人である楊貴妃が美容維持に食したとも伝承されている希少なキノコです。

シロキクラゲ多糖体は、分子量100万以上のマンノース、キシロース、グルクロン酸を主要構成糖とする酸性ヘテロ多糖体であり（文献2:1974）、ヒアルロン酸などの酸性ムコ多糖と同様にグルクロン酸を豊富に含有しています。

水溶液としての感触は、ヒアルロン酸と比べて塗布時のベタつきや乾燥時のつっぱり感が少なく、乾燥後はしっとり・すべすべとした感触を有する特徴があります（文献3:2005）。

化粧品に配合される場合は、

• 水分保持能による保湿作用
• セラミド合成促進による保湿・バリア改善作用
• SOD活性増強および過酸化脂質抑制による抗酸化作用
• グルタチオンレダクターゼ活性増強による抗酸化作用
• 泡立ち改善作用

これらの目的で、スキンケア化粧品、ボディケア製品、洗顔料、洗浄製品、アイケア製品、シート&マスク製品など様々な製品に使用されます（文献3:2005;文献4:2012;文献5:2006;文献9:2006;文献12:1997）。

水分保持能による保湿作用

水分保持能(∗1)による保湿作用に関しては、2005年に日本精化によって報告された技術資料によると、

∗1 水分保持能とは、物質自体がもともと保持している水分、あるいは添加された水分がどれだけ保持されるかを示す機能のことです。

このような検証結果が明らかにされており（文献5:2006）、シロキクラゲ多糖体に水分保持能による保湿作用が認められています。

また1997年に花王によって報告された技術資料によると、

このような検証結果が明らかにされており（文献12:1997）、シロキクラゲ多糖体とチューベロース多糖体の併用によってそれぞれ単体配合より高い保湿作用が認められています。

セラミド合成促進による保湿・バリア改善作用

セラミド合成促進による保湿・バリア改善作用に関しては、まず前提知識としてセラミドについて解説します。

以下の角質層の構造および細胞間脂質におけるラメラ構造図をみてもらうとわかりやすいと思うのですが、

角質層のバリア機能は、生体内の水分蒸散を防ぎ、外的刺激から皮膚を防御する重要な機能であり、バリア機能には角質と角質の隙間を充たして角質層を安定させる細胞間脂質が重要な役割を果たしています。

細胞間脂質は、主にセラミド、コレステロール、遊離脂肪酸などで構成され、これらの脂質が角質細胞間に層状のラメラ構造を形成することによりバリア機能を有すると考えられています。

セラミドは、細胞間脂質の50%以上を占める主要成分であり、皮膚の水分保持能およびバリア機能に重要な役割を果たしており、バリア機能が低下している皮膚では角質層中のセラミド量が低下していること（文献6:1989）、またアトピー性皮膚炎患者では角質層中のコレステロール量の減少は認められないがセラミド量は有意に低下していることが報告されています（文献7:1991;文献8:1998）。

またヒト皮膚には7系統のセラミドが存在することが確認されており、全種類のセラミドが角質層に存在する比率で補われることが理想的ですが、セラミドを適正な比率で補充することは技術的に困難であるため、生体内におけるセラミド合成を促進することが重要であると考えられています。

2006年に日本メナード化粧品によって公開された技術情報によると、

このような検証結果が明らかにされており（文献5:2006）、シロキクラゲ多糖体にセラミド合成促進による保湿・バリア改善作用が認められています。

SOD活性増強および過酸化脂質抑制による抗酸化作用

SOD活性増強および過酸化脂質抑制による抗酸化作用に関しては、まず前提知識として生体内における活性酸素のひとつであるスーパーオキシド（O₂⁻）とSOD（スーパーオキシドディスムターゼ）の役割・関係および過酸化脂質について解説します。

生体内における活性酸素は以下のように、

酸素（O₂） → スーパーオキシド（O₂⁻） → 過酸化水素（H₂O₂） → ヒドロキシラジカル（・OH）

最初に酸素と反応（電子を取り込む）して、まず活性酸素のスーパーオキシドを発生させ、発生したスーパーオキシドは活性酸素分解酵素であるSOD（スーパーオキシドディスムターゼ）によって水に分解されますが、その過程で活性酸素である過酸化水素が発生します。

SOD（スーパーオキシドディスムターゼ）をはじめとする活性酸素分解酵素は、30代あたりから減少傾向になり、これらの活性が減少すると、活性酸素の酸化を抑えきれずに過酸化水素やヒドロキシラジカルが増えていき、細胞の酸化につながりやすくなるため、SOD（スーパーオキシドディスムターゼ）の活性を増強することは重要であると考えられます。

過酸化脂質は、以下の細胞膜の構造図をみてもらうとわかりやすいと思うのですが、

皮脂や細胞間脂質、細胞膜を構成しているリン脂質などの酸化が進んだ脂質のことで、皮膚に過酸化脂質が増えると様々な物質の変性・損傷が起こり、肌はくすみ、ハリはなくなり、色素沈着は濃くなり、老化が促進されます（文献11:2002）。

皮膚において過酸化脂質が生成される主な原因のひとつが紫外線であり、紫外線により発生した活性酸素のひとつである一重項酸素が脂質と結合することで過酸化脂質の生成が促進されます（文献11:2002）。

2005年に日本精化によって報告された技術資料によると、

このような検証結果が明らかにされており（文献3:2005）、シロキクラゲ多糖体にSOD活性増強および過酸化脂質抑制による抗酸化作用が認められています。

グルタチオンレダクターゼ活性増強による抗酸化作用

グルタチオンレダクターゼ活性増強による抗酸化作用に関しては、まず前提知識として生体内における活性酸素の構造とグルタチオンレダクターゼについて解説します。

活性酸素の構造はSOD活性増強および過酸化脂質抑制による抗酸化作用のパートで解説しましたが、生体内における活性酸素は以下のように、

酸素（O₂） → スーパーオキシド（O₂⁻） → 過酸化水素（H₂O₂） → ヒドロキシラジカル（・OH）

最初に酸素と反応（電子を取り込む）して、まず活性酸素のスーパーオキシドを発生させ、発生したスーパーオキシドは活性酸素分解酵素であるSOD（スーパーオキシドディスムターゼ）によって水に分解されますが、その過程で活性酸素である過酸化水素が発生します。

発生した過酸化水素は、過酸化水素分解酵素であるカタラーゼによって、また抗酸化物質であるグルタチオンを用いてグルタチオンペルオキシターゼによって水に分解されますが、それでも処理できない場合は、ヒドロキシラジカルを発生させます。

グルタチオンは細胞内で酸化型と還元型の2種類の構造で存在し、酸化還元酵素であるグルタチオンレダクターゼにより酸化型のグルタチオンは還元型に変換され、細胞内の還元能力が保持されています。

ただし、紫外線などの酸化ストレスにより皮膚中のグルタチオンレダクターゼ活性が低下することが知られており（文献10:1989）、還元型グルタチオンの生成量が減少し、細胞の還元能力が低下することで、過酸化物による傷害がその防御反応を超えたとき、皮膚は酸化され、細胞機能が劣化して老化していくと考えられます。

そのため、細胞の還元能力を保持するためには、還元型グルタチオンの濃度を上げることが重要であり、還元型グルタチオンの生成を促進するグルタチオンレダクターゼは、細胞の還元能力を保持する重要な酵素であると考えられます。

2006年に日本メナード化粧品によって公開された技術情報によると、

このような検証結果が明らかにされており（文献9:2006）、シロキクラゲ多糖体にグルタチオンレダクターゼ活性増強による抗酸化作用が認められています。

泡立ち改善作用

泡立ち改善作用に関しては、2012年に日本精化によって報告された技術情報によると、

このような検証結果が明らかにされており（文献4:2012）、シロキクラゲ多糖体に泡立ち改善作用が認められています。

シロキクラゲ多糖体の安全性（刺激性・アレルギー）について

以下は、この結論にいたった根拠です。

皮膚刺激性について

試験データをみるかぎり、共通して皮膚刺激がないため、皮膚刺激性はほとんどないと考えられます。

眼刺激性について

試験結果や安全性データがみあたらないため、現時点ではデータ不足により詳細は不明です。

皮膚感作性（アレルギー性）について

試験データをみるかぎり、皮膚感作の報告はないため、皮膚感作性（アレルギー性）はほとんど起こらないと考えられます。

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シロキクラゲ多糖体は保湿成分、バリア改善成分、抗酸化成分にカテゴライズされています。

成分一覧は以下からお読みください。

参考：保湿成分 バリア改善成分 抗酸化成分

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文献一覧：

1. 日本精化株式会社（-）「Tremoist」技術資料.
2. Ukai S, et al（1974）「Polysaccharides in Fungi. I. Purification and Characterization of Acidic Heteroglycans from Aqueous Extract of Tremella fuciformis BERK」Chemical and Pharmaceutical Bulletin(22)(5),1102-1107.
3. 大橋 幸浩, 他（2005）「シロキクラゲ多糖体」Fragrance Journal(33)(3),45-50.
4. 橋本 明宏, 他（2012）「シロキクラゲ多糖体の化粧品への応用」Fragrance Journal(40)(4),74-76.
5. 日本メナード化粧品株式会社（2006）「セラミド合成促進剤」特開2006-111560.
6. G Grubauer, et al（1989）「Transepidermal water loss:the signal for recovery of barrier structure and function.」The Journal of Lipid Research(30),323-333.
7. G Imokawa, et al（1991）「Decreased level of ceramides in stratum corneum of atopic dermatitis: an etiologic factor in atopic dry skin?」J Invest Dermatol.(96)(4),523-526.
8. Di Nardo A, et al（1998）「Ceramide and cholesterol composition of the skin of patients with atopic dermatitis.」Acta Derm Venereol.(78)(1),27-30.
9. 日本メナード化粧品株式会社（2006）「グルタチオンレダクターゼ活性増強剤」特開2006-111545.
10. Jürgen Fuchs M.D, et al（1989）「Impairment of Enzymic and Nonenzymic Antioxidants in Skin by UVB Irradiation.」Journal of Investigative Dermatology(93)(6),769-773.
11. 朝田 康夫（2002）「過酸化脂質の害は」美容皮膚科学事典,163-165.
12. 花王株式会社（1997）「外用剤組成物」特開平9-143024.