ベヘニルPGトリモニウムクロリドの基本情報・配合目的・安全性
化粧品表示名 | ベヘニルPGトリモニウムクロリド |
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INCI名 | Stearoxypropyltrimonium Chloride |
配合目的 | 帯電防止、ヘアコンディショニング |
1. 基本情報
1.1. 定義
以下の化学式で表されるアルキルエーテルアンモニウム塩であり、第四級アンモニウム塩のモノアルキルエーテル型に分類される陽イオン性界面活性剤(カチオン性界面活性剤)です[1]。
2. 化粧品としての配合目的
- 帯電防止効果
- 柔軟性およびしっとり感付与によるヘアコンディショニング作用
主にこれらの目的で、コンディショナー製品、トリートメント製品、ヘアパック製品などに使用されています。
以下は、化粧品として配合される目的に対する根拠です。
2.1. 帯電防止効果
帯電防止効果に関しては、まず前提知識として帯電防止について解説します。
以下の図をみてもらうとわかりやすいと思いますが、
パーマやブリーチ処理、紫外線などによってダメージを受けた毛髪やシャンプーをすすいだ毛髪は負(-:マイナス)に帯電し、キューティクルの鱗片が開いていますが、帯電防止成分は正(+:プラス)の電荷をもつことから負に帯電した毛髪に吸着し、キューティクル表面に溜まった負(-:マイナス)の電荷を中和することにより隣接するキューティクル同士の静電反発を低減する(静電気の発生を抑制する)ことが知られています[2a][3][4]。
そして、その結果としてキューティクルが平に寝るようになり、きしみやキューティクルの摩擦抵抗が抑えられ、シャンプー後の毛髪の滑り性が改善するとともにもつれや絡まりを防ぐことが知られています[2b]。
ベヘニルPGトリモニウムクロリドはモノアルキルヒドロキシエーテル型四級アンモニウム塩であり、毛髪の表面に吸着して静電気を抑制し、櫛通り性がよく柔軟な髪に仕上げるとともにしっとりした感触を付与することから[5a]、主にコンディショナー製品、トリートメント製品、ヘアパック製品などに使用されています。
一般にベヘニルPGトリモニウムクロリドはベヘニルアルコール、エタノールおよび水に溶かし込んだものが使用されるため、ベヘニルPGトリモニウムクロリドが配合されている場合は、成分表示名にセタノールとステアリルアルコールが一緒に記載されている可能性が考えられます。
2.2. 柔軟性およびしっとり感付与によるヘアコンディショニング作用
柔軟性およびしっとり感付与によるヘアコンディショニング作用に関しては、まず前提知識として毛髪の構造と毛髪のダメージと柔軟性の関係について解説します。
毛髪の構造については、以下の毛髪構造図をみてもらうとわかりやすいと思いますが、
キューティクル(毛小皮)とよばれる5-10層で重なり合った平らかつうろこ状の構造からなる厚い保護外膜が表面を覆い、キューティクル内部は紡錘状細胞から成り繊維体質の大部分を占めるコルテックス(毛皮質)およびメデュラ(毛髄質)とよばれる多孔質部分で構成されています[6a]。
また、細胞膜複合体(CMC:Cell Membrane Complex)がこの3つの構造を接着・結合しており、毛髪内部の水分保持や成分の浸透・拡散の主要通路としての役割を担っています[6b]。
これら毛髪構造の中でキューティクルは、摩擦、引っ張り、曲げ、日光への曝露などの影響による物理的かつ化学的劣化に耐性をもち、その配列が見た目の美しさや感触特性となります[7]。
一方で、日光曝露におけるキューティクルの柔軟性劣化の進行は穏やかではあるものの(∗1)、UVBの曝露は比較的少ない照射量でキューティクルにダメージを与えることが明らかにされており、長時間の日光(紫外線)曝露においては、以下の図をみてもらうとわかるように、
∗1 UVAは比較的影響が少ないのに対してUVBは比較的少ない照射量でキューティクルにダメージを与えますが、日光曝露によるキューティクルの柔軟性劣化は比較的穏やかに進行します。これは日光の分光分布におけるUVBの割合が低いことによると考えられています。
ダメージの増大によりキューティクルのめくれ上がりにつながり、この結果として毛髪を曲げたり引っ張ったりするといった物理的な変形に対するキューティクルの抵抗性が減少することが知られています[8a]。
そして、さらに日光の曝露が続いたり、曲げたり引っ張ったりなど物理的な力が加わると、下層のキューティクルも剥がれていき、比較的柔軟性のある最下層のキューティクル(エンドキューティクル)の柔軟性が低下し、毛髪のしなやかさが失われていきます[8b]。
このような背景から、損傷したキューティクルを平らに寝かせてなめらかにすることやダメージを受けた毛髪の柔軟性を向上させることは、毛髪の外観、ダメージおよび感触のリカバリーにおいて重要なアプローチのひとつであると考えられています。
ベヘニルPGトリモニウムクロリドはモノアルキルヒドロキシエーテル型四級アンモニウム塩であり、パサつきを抑えて柔軟な髪に仕上げることと毛髪の水分保持力に優れ、しっとりとした感触を付与することから[5b]、主にコンディショナー製品、トリートメント製品、ヘアパック製品などに使用されています。
3. 安全性評価
- 10年以上の使用実績
- 皮膚刺激性:ほとんどなし(データなし)
- 眼刺激性:詳細不明
- 皮膚感作性(アレルギー性):ほとんどなし(データなし)
このような結果となっており、化粧品配合量および通常使用下の中で非刺激性になるよう配合される場合において一般に安全性に問題のない成分であると考えられます。
以下は、この結論にいたった根拠です。
3.1. 皮膚刺激性および皮膚感作性(アレルギー性)
試験データはみあたりませんが、10年以上の使用実績がある中で重大な皮膚刺激および皮膚感作の報告がみあたらないため、化粧品配合量および通常使用下において一般に皮膚刺激性および皮膚感作性(アレルギー性)はほとんどないと考えられますが、詳細な安全性試験データがみあたらず、データ不足のため詳細は不明です。
3.2. 眼刺激性
試験結果や安全性データがみあたらないため、現時点ではデータ不足により詳細不明です。
4. 参考文献
- ⌃日本化粧品工業連合会(2013)「ベヘニルPGトリモニウムクロリド」日本化粧品成分表示名称事典 第3版,871.
- ⌃abデール・H・ジョンソン(2011)「コンディショニング剤」ヘアケアサイエンス入門,81-99.
- ⌃佐藤 直紀(2006)「シャンプー・リンスの機能と最新の技術」機能性化粧品の開発Ⅱ,109-122.
- ⌃田村 健夫・廣田 博(2001)「ヘアリンスの主剤とその作用」香粧品科学 理論と実際 第4版,456-460.
- ⌃ab東邦化学工業株式会社(2010)「カチナール BHC-60BE」Fragrance Journal(38)(11),122-123.
- ⌃abクラーレンス・R・ロビンス(2006)「毛形態学的構造および高次構造」毛髪の科学,1-68.
- ⌃デール・H・ジョンソン(2011)「毛髪のコンディショニング」ヘアケアサイエンス入門,77-122.
- ⌃ab新條 善太郎, 他(1994)「キューティクルの柔軟性に与える紫外線の影響」日本化粧品技術者会誌(28)(1),66-76. DOI:10.5107/sccj.28.66.